温湿度记录器分段修正在药品稳定性试验箱验证

药品稳定性试验箱广泛应用于制药行业，用于药品的稳定性试验或加速试验，其温湿度的稳定性和可靠性直接影响到药品的质量。制药厂普遍配备温湿度记录器定期对药品稳定性试验箱进行验证。本文根据药品稳定性试验箱验证过程中发现的问题，提出了一种分段修正方法，经验证，可提高温湿度记录器在全量程范围内测量的准确性，使得温湿度记录器能够更加精准可靠地对药品稳定性试验箱进行验证。

药品稳定性在不同温度、湿度、光照等条件下会随时间发生变化，如生物制剂、抗生素等温度过高或过低都可能导致变质失效;部分药品在湿度过高会导致发霉、分解、变性等，湿度过低也可能引起风化。为确定其变化规律，保证药品质量，制药行业普遍使用药品稳定性试验箱进行药品稳定性试验、加速试验或长期试验等，药品稳定性试验箱/恒温恒湿箱可为其提供试验需要的特定温湿度环境。

为确保药品稳定性试验箱性能可靠，药厂依据2015版《中国药典》稳定性试验指导原则和JJF1101－2019《环境试验设备温度、湿度校准规范》对药品稳定性试验箱的温湿度进行验证。湿度是空气中最易变动的部分，湿度测量始终是世界计量领域中最难解决的问题之一，在药品稳定性试验箱验证过程中，湿度是重点关注参数，本文针对验证过程中发现的问题，提出了一种温湿度记录器分段修正方法，使得温湿度记录器能够更加准确、可靠地对药品稳定性试验箱进行验证。